Prenatálne testy odhaľujúce najčastejšie náhodné genetické chyby plodu zo vzorky krvi tehotnej ženy bez nutnosti odberu plodovej vody alebo chóriových klkov. Vyšetrenie je možné urobiť už od 11. týždňa tehotenstva a pre matku ani dieťa nepredstavuje žiadne riziko.
TRISOMY TEST zisťuje znásobenie (trizómie) chromozómov plodu číslo 21, 13 a 18, ktoré sú príčinou Downovho, Patauovho a Edwardsovho syndrómu. Výsledok vyšetrenia môže obsahovať aj informáciu o pravdepodobnom pohlaví plodu, ktorá sa poskytuje len na žiadosť tehotnej.
TRISOMY test XY zisťuje riziko úplnej trizómie chromozómov 21, 13 a 18, ale stanovuje aj prípadnú odchýľku počtu pohlavných chromozómov.
TRISOMY test PLUS zisťuje riziko úplnej trizómie chromozómov 21, 13 a 18, poruchy počtu pohlavných chromozómov, ako aj riziko vybraných mikrodelécií chromozómov.